http://www.genitoricontroautismo.org

Visual Training.msg di un genitore americano Print E-mail

sono un genitore di un bambino autistico.


Troppo spesso problemi visuali che in bambini normali sarebbero diagnosticati precocemente sono o non diagnosticati affatto ,o non curati,nei bambini con disabilità,forse perchè l'esame della visione sarebbe difficile,o i bambini non sono capaci di descrivere i loro problemi,o i test scolastici mostrano una visione di 10/10.comunque tutti i bambini in età scolare,inclusi quelli con inabilità,dovrebbero avere un esame completo della visione. Il test fatto a scuola misura soltanto la chiarezza e la nitidità dell'immagine usando una scala fissa.


Questi test non misurano la capacità di seguire un oggetto in movimento,di prendere la mira,di utilizzare contemporaneamente tutti e due gli occhi,di misurare la profondità.in altre parole,non misurano l'abilità di vedere adeguatamente a 30 cm,(leggere,scrivere),o nel seguire un oggetto in movimento(praticare tutti gli sport,i giochi con la palla,guidare una bicicletta) o l'abilità a misurare accuratamente la distanza e la profondità (equilibrio, percezione dell'ambiente ecc) se un bambino con autismo non sa leggere,non è cooperativo,ha una brutta scrittura o comportamenti distruttivi in classe,molto spesso noi crediamo che questi siano comportamenti autistici,mentre se le stesse caratteristiche sono presenti in un bambino normale,noi ci chiediamo immediatamente se ha problemi di visione. 

Il maestro di mio figlio ha ignorato questi problemi fino alla 4°,finchè il maestro di sostegno notò qualche segno di problema di visione:l'evitare il contatto oculare. evitare di guardare la lavagna,brutta scrittura,incapacità di guardare e ascoltare contemporaneamente ecc. poichè alcune disfunzioni sensoriali sono presenti in tutti gli individui con autismo e poichè problemi di visione sono frequenti in individui con problemi sensoriali, sarebbe utile ai genitori dei bambini con autismo avere più conoscenze sui danneggiamenti della visione e sui possibili rimedi. mio figlio,sebbene si fosse esercitato molto in sei anni di intervento educativo,a lanciare e riprendere la palla,non riusciva ancora apprenderla al volo.

Si limitava a raccoglierla una volta caduta,poi la rilanciava. due anni fa, un esame della visione ha rilevato che lui aveva,tra le altre cose,significanti problemi di convergenza e non poteva mettere a fuoco un oggetto che si muoveva velocemente. i suoi occhi lavoravano indipendentemente, cosicchè lui vedeva due immagini invece che una sola. quindi riusciva a vedere la palla solo una volta ferma. in seguito abbiamo iniziatogli esercizi visivi a casa,per circa 10 minuti al giorno,ed erà qualcosa più simile a un gioco che a un lavoro. dopo 3 settimana,lui riusciva a afferrare una palla da tennis!!


Inoltre,la terapia della visione ha aumentato le sue capacità di lettura,la sua percezione della profondità e il riuscire a seguire linee orizzontali e verticali (necessario per la matematica e la lettura della musica). inoltre ha diminuito il suo iper-uso della visione periferica,il suo evitare lo sguardo,e altri segni di problemi visivi. la cosa negativa è che molti anni preziosi sono stati sprecati (per esempio,non ha mai potuto partecipare agli sport con la palla)perchè genitori,educatori e pediatri da soli non hanno potuto capirei limiti della sua visione. noi accettavamo,e spesso ignoravamo,molti dei suoi comportamenti diversi perchè erano tipici dell'autismo. la cosa positiva è che molti dei problemi di visione sono correggibili con metodiche che sono state usate da oltre 40 anni nel campo dell'optometria. purtroppo però la terapia della visione sembra abbastanza sconosciuta a quelli che si occupano di autismo. la terapia della visione non cura l'autismo,ma può aumentare notevolmente le performance accademiche. il comfort personale. ,e la partecipazione alle attività tipiche dell'età. cioè migliora la qualità della vita. quando prendete un appuntamento per un esame della visione, andate direttamente da un optometrista comportamentale, non da un oculista. non tutti gli optometristi offrono questi servizi,ma molti che hanno esperienza possono diagnosticare dei problemi di visione da correggere e dare suggerimenti per la terapia. non date per scontato che il vostro bambino non possa essere esaminato,un buon medico può dirvi molto sulle performance visive anche di una persona non verbale. se l'optometrista vi dice che il vostro bambino non si può esaminare,cercatene uno che voglia provarci. la differenza tra optometristi e oculisti? 


tutti e due sono medici degli occhi,ma gli oculisti sono anche chirurghi,mentre gli optometristi possono diagnosticare condizioni che richiedono operazioni,ma non possono operare. alcuni optometristi hanno una preparazione aggiuntiva e un certificato di optometria comportamentale per cui prescrivono e/o attuano programmi di terapia della visione(generalmente eseguita da terapisti) mentre molte assicurazioni coprono visite mediche,occhiali e operazioni,molto spesso queste non coprono la terapia. c'è da meravigliarsi se generalmente gli oculisti non sono interessati a imparare sulla terapia della visione? mio figlio ha 11 anni e molte domande continuano a tormentarmi.

Quanti dei suoi comportamenti elencati come criteri diagnostici per l'autismo/pdd sono sintomi di gravi disfunzioni visive?o uditive?o vestibolari e tattili? Se mio figlio avesse potuto vedere,sentire e annusare come un qualunque altro bambino,avrebbe avuto quelle caratteristiche che lo etichettano come autistico?Quanto di più lui avrebbe imparato in quegli anni di formazione se noi avessimo affrontato per prima cosa i suoi problemi sensoriali.


Se potessi far tornare indietro l'orologio,io farei PRIMA tutte le terapie sensoriali e DOPO terapie comportamentali e altri interventi. invece io l'ho fatto per ultimo,non solo sprecando anni critici per lo sviluppo,ma anche non permettendo a mio figlio di ricevere il massimo beneficio dalle terapie aba ed educative. Lui ha trascorso la sua vita cercando di far fronte e diminuire il suo disagio coi suoni e il tatto. Ha lavorato diligentemente per dare un senso a quello che vede,e che non è invece reale,e a quello che lui non vede e gli altri invece vedono;cercando di "escludere" la vista per poterci ascoltare meglio. 

E  tutto questo mentre noi,col nostro sistema sensoriale intatto,diciamo che lui è in un mondo tutto suo. E lo è, letteralmente. Solo LUI può vedere, sentire, ascoltare e percepire il suo mondo nel "suo" modo....ma lui non ha chiesto di "essere così".


Che tipo di chelazione scegliere, della Dr. J. McCandless Print E-mail

2005

Dal forum http://www.latitudes.org/forums/index.php?showtopic=243 un intervento della dott. J. McCandless in risposta ad un quesito di un genitore a proposito di chelazione.

Cara Dr. McCandless, 
ci piace molto il suo libro e aspettiamo con ansia l'arrivo del secondo volume che abbiamo appena ordinato. Forse ha già risposto a questo quesito nella sua seconda edizione, ma in caso non l'avesse fatto, vorremmo chiederle come decide che tipo di chelazione fare per ogni suo particolare bambino. Il nostro dottore ci ha praticamente offerto tre opzioni e ha detto che bisogna scegliere: DMSA, TTDF/ MB12/Glutatione e MT Promoter. 
Ce n'è una piu' adatta dell'altra per alcuni bambini a seconda della loro situazione specifica (piiù grandi, più piccoli, più tossici, a più alto funzionamento, a più basso funzionamento, ecc)? Quale criterio dobbiamo usare per scegliere? C'è qualche ragione per ruotare DMSA e TTDF? Il nostro dottore sembra pensare che il DMSA ha una più lunga documentazione di risultati di sicurezza e può funzionare più velocemente, ma ammette di non conoscere molto su TTFD e MT Promoter. Come dobbiamo decidere?

Grazie per essere con noi a combattere questa battaglia. Dovremmo avere tante persone come lei! Stia bene e continui su questa strada per il suo lavoro!

La dott. McCandless risponde: 

Tutti e tre le opzioni hanno pro e contro. Uso DMSA/ALA ormai da quasi tre anni e ho molti bambini migliorati grazie a questo intervento, alcuni che hanno anche perso la loro diagnosi. Come Amy Holmes ho incontrato una moltitudine di problemi con l'aumento di parassiti intestinali in quanto essi amano i composti che forniscono zolfo come il DMSA e l'ALA. Comunque ho potuto constatare che a parte i problemi con gli organismi patogeni intestinali, questo è un processo sicuro per la salute se fatto correttamente e non ho mai visto nessun problema medico irreversibile usandoli. Sono spesso necessarie lunghe sospensioni nel processo perchè i vantaggi che si ottengono sono invertiti da un grave aumento di candida. Credo sia per questo che Amy è stata così fortemente coinvolta nel programma nutrizionale MTP con Bill Walsh al Pfeiffer e molti dei suoi bambini siano passati a questo dal DMSA nel periodo precedente al suo improvviso ritiro (ndO: la dott. Amy Holmes, una delle prime ricercatrici sulla chelazione, si e' ritirata dalla professione per gravi problemi di salute). Sono stata su diverse liste per seguire i progressi dei bambini che usano l'MTP e ci sono stati molti effetti collaterali e buoni effetti per alcuni, con precedenti misurazioni di zinco plasmatico e bisogno durante il trattamento di essere monitorati regolarmente e scrupolosamente per raggiungere un livello di zinco plasmatico adeguato e un corretto rapporto con il rame nel siero. Mi sembra però che questo processo impieghi troppo tempo prima che i genitori possano riportare effetti positivi. Bisogna dire a loro credito (e io credo loro siano persone davvero meravigliose che credono completamente in ciò che fanno) che il gruppo del Pfeiffer voglia apportare cambiamenti man mano che si hanno nuove informazioni, in quanto all'inizio non enfatizzavano la dieta gfcf e finalmente hanno convenuto che è davvero estremamente importante per il successo, così come io ho scoperto con la chelazione fatta con il DMSA. Loro hanno anche eliminato la cisteina dal mix di aminoacidi dei loro pazienti per il glutathione quando si è visto che molti bambini avevano cattive reazioni a questa. Poi il dr Walsh mi è sembrato allontanarsi dalla sua posizione secondo la quale si trattava principalmente di una deficienza genetica di metallathioneina per concordare con il resto della nostra comunità che, anche con una predisposizione genetica, sono importanti le cause scatenanti (come il timerosal nei vaccini). Recentemente i pazienti del Pfeiffer riferiscono che gli è stato detto che, se i bambini sono intossicati gravemente dal mercurio, un ciclo di DMSA diminuisce il carico dei metalli pesanti rendendo il corso dell'MTP di maggiore successo più velocemente con meno effetti collaterali, mentre io credo che prima loro ritenessero che il loro protocollo avrebbe rimpiazzato la chelazione con la loro terapia nutrizionale. Soltanto di recente ho iniziato a sentire più genitori riferire buoni risultati del protocollo MT e sono sicura che sia completamente sicuro. In un bambino più grande con un alto grado di avvelenamento da mercurio, opterei probabilmente per il DMSA per iniziare in quanto so che questo può funzionare molto velocemente per espellere il mercurio. Inoltre, molti bambini più grandi non sembrano avere lo stesso grado di problemi intestinali dei più piccoli, così l'età e il livello di intossicazione giocano un ruolo importante nella mia decisione. Mentre osservo e aspetto che tutto questo diventi più chiaro, ho iniziato ad usare il TTFD dopo l'ultimo think tank del DAN!, ispirata dal lavoro del Dr. Lonsdale che usa questa sostanza e ne ricava benefici clinici tra i quali l'escrezione dei metalli pesanti. Ho rilevato che i bambini che seguo con il glutathione transdermale espellono molti più metalli pesanti e anche più velocemente rispetto a quelli che non la usano o che non possono tollerarla.
Sempre al DAN! il Dr. Neubrander ha parlato del successo che sta avendo con le iniezioni di MB12, per cui ho aggiunto anche queste al mio protocollo della GSH transdermale e TTFD e ho visto molti eccellenti miglioramenti in molti bambini. Sono entusiasta. I bambini con cui io stavo lavorando da molti, molti mesi con il DMSA o il DMSA/ALA hanno perso la loro diagnosi con questo nuovo protocollo. Non posso certo dire che gli altri interventi non siano importanti precursori di questo; è una domanda difficile a cui rispondere. Sebbene questo possa essere il trattamento più nuovo, il Dr. Lonsdale ha ricercato e usato la Thiamina per molti anni e dice di non aver mai osservato effetti collaterali negativi, così noi tutti lo riteniamo un trattamento molto sicuro. Sto per cominciare ad usarla anche io ora sui miei pazienti più nuovi bypassando completamente il DMSA e vedendo molti buoni effetti molto velocemente.
Parlo di tutti questi nuovi trattamenti nella seconda edizione del mio libro e come puoi vedere sono davvero entusiasta di questo protocollo. Credo che la combinazione della GSH (di cui tutti i bambini hanno bisogno), del TTFD e della MB12 si inserisca nel meccanismo di alcuni processi metabolici che in qualche modo intercetti la tossicità dei bambini e lavorino insieme per aiutare il bambino a iniziare il processo di detossificazione per conto proprio. Dico questo perchè il TTFD non è tecnicamente un "chelatore" nel senso in cui lo sono il DMSA e il DMPS, ma inserisce qualcosa nel meccanismo che rende possibile espellere i metalli dal corpo naturalmente come avviene in un bambino normale. Biochimicamente questo ha a che fare con il ciclo della methylazione/transulfurazione e potrà essere un importante tema per la conferenza DAN! di maggio a Philadelphia. Un sacco di ricerche saranno necessarie su questi argomenti e molti programmi di ricerca sono già attivi (trovare fondi per questo tipo di ricerche riguardanti la pratica clinica è molto difficile in quanto grossi gruppi spendono milioni per la ricerca genetica che potrà aiutare bambini tra molti anni dopo questa attuale epidemia, mentre non si investe in trattamenti clinici che potrebbero aiutare molti bambini ora e i soldi per la ricerca sono in genere forniti proprio da coloro che sono i più ardenti sostenitori delle mie principali rimostranze !!!!) Comunque, devo ripetere ancora e ancora che tutti questi regimi detossificanti dovrebbero essere preceduti da un adeguato bilanciamento nutrizionale e grande attenzione deve essere riservata all'intestino affinchè sia in buono stat, cose che sono la prima cosa che faccio quando inizio a trattare un bambino qualunque protoccollo scelga per lui.
Jaquelyn

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Articolo del dott. Walsh, ricercatore del Pfeiffer Print E-mail

Oggetto: un recente articolo sul dott walsh
Cari amici
Invio il link su cui leggere dei brani di corrispondenza di walsh su una mailing list per operatori. http://www.alternativementalhealth.com/articles/walsh.htm

Il dott.Walsh parla della sua convinzione che nell'autismo non vi è un cervello danneggiato,ma "non maturato completamente",e della necessità dell'uso di terapie come ot ,terapie comportamentali ecc che funzionano sul cervello come una doccia di stimoli neuronali,e di come sia necessario usare insieme le terapie biochimiche che normalizzano la crescita e lo sviluppo di cellule cerebrali.(febbraio 2003)
Parla poi dell'intelligenza nell'autismo :"ho visto nella mia clinica (pfeiffer) molti bambini etichettati con "ritardo mentale",con IQ sotto i 50,che poi,dopo terapie come dieta gf/cf,promozione della metallotioneina,normalizzazione del tratto gastrointestinale,terapie comportamentali ecc,avevano i loro IQ valutati a 120....quindi il problema sono i METODI dei test,e non l'intelligenza innata di questi bambini.
Purtroppo però,è lo stesso DSM-IV che perpetua questo mito!!!!!
infatti si legge a pag 167 "circa il 75 % degli artistici ha associato un ritardo mentale".Molti esperti di autismo credono che esso sia "incurabile" e che il ritardo mentale associato sia irreversibile.Questo è così sbagliato!!!.......e molte famiglie sentendosi dire queste parole si arrendono.
Dobbiamo continuare a combattere perché sia conosciuta la verità...potrebbe essere un aiuto grande per tutti questi bambini!!!(20 febbraio 2003)
La scoperta del trattamento della metallotioneina(MT)è stata fondamentale nel trattamento dell'autismo.Nell'ultima riunione del pre-dan! Ho presentato,su richiesta di rimland,uno studio sugli esiti di questa terapia su 46 pazienti.,dai 3 ai 18 anni. Più dell'85% delle famiglie hanno riportato miglioramenti impressionanti
In abilità cognitive,linguaggio e socializzazione.Più del 20% hanno segnalato in coincidenza di questi miglioramenti,irritabilità e problemi del sonno.Solo il 10% ha riportato nessun progresso.I risultati migliori sono venuti dai bambini più piccoli,compreso un numero significante nei quali l'autismo è rapidamente sparito.Ma dai dati emergono anche definiti miglioramenti (ma più lenti)per i teen-ager autistici.(esempio:un ragazzo non verbale di 17 anni ha iniziato a parlare dopo 6 settimane di terapia di promozione MT;una ragazza di 13 anni ha iniziato a parlare dopo un mese....un bimbo di 4 anni che diceva poche parole ha parlato in frasi complesse dopo 5 giorni del MT-promoter.....abbiamo dozzine di successi simili).
I bamb. di 2-4 anni generalmente rispondono dopo 1-2 settimane,poiché i loro piccoli cervelli sono ancora attivi nella fase di crescita e sviluppo.l'impatto può essere grande.Famiglie di persone con autismo oltre i 20 anni hanno riportato "simpatici" segni di miglioramento dopo il nostro trattamento,ma ancora non abbiamo casi in cui una persona di oltre 20 anni diventi completamente senza alcun sintomo di autismo. Il mio pensiero è che una volta ottenuta la normalizzazione delle MT,potrà seguire una semplice terapia di mantenimento,e ci sono buone chanche che allora diventino inutili terapie come gf/cf,terapie per la candida,enzimi digestivi ecc.Ma prima noi raccomandiamo che queste terapie vengano effettuate....Ne sapremo molto di più fra circa un anno"(22 febbraio 2003)

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Protocollo del Centro Pfeiffer Print E-mail

PROTOCOLLO PER I DISORDINI DELLO SPETTRO AUTISTICO
Gentili genitori,
A causa delle necessità uniche individuali dei pazienti con diagnosi di asd (disturbo dello spettro autistico); il centro pfeiffer ha sviluppato un protocollo avanzato che copre ogni bisogno del paziente con analisi e trattamenti individualizzati.; Un recente studio condotto nel nostro centro mostra che circa il 99% dei pazienti asd esibisce un disordine del metabolismo dei metalli. Le nostre ricerche ci hanno portato alla conclusione che molti di questi pazienti hanno un funzionamento difettoso della proteina metallothionein(MT). Questo dà luogo a estrema sensibilità ai metalli tossici; aumento del rame e diminuzione dello zinco; maturazione incompleta del tratto gastro intestinale; sbilancio delle funzioni immunitarie e aberrazioni nello sviluppo neurale del cervello e dello scudo mielinico.; Il nostro protocollo è stato strutturato specificatamente per coprire questi aspetti di un sistema MT malfunzionante. Il completamento degli esami ci permette di sviluppare un quadro completo belle interrelazioni fra MP; funzione gastro intestinale; metalli tossici; dieta; e altri fattori che affliggono la chimica del cervello.; Prima dell'appuntamento iniziale; i genitori compilano una richiesta per il trattamento; che include un'anamnesi . Per capire meglio le risposte dei pazienti alle precedenti terapie; chiediamo ai genitori di portarci esami e trattamenti precedenti; oltre quello che attualmente il paziente prende (medicine o supplementi).;

FASE I MT INDUZIONE;
la visita iniziale include un'intervista dettagliata e anamnesi; una visita fisica; esami di laboratorio che includono: metalli tossici e il loro tracce (indiretti indicatori delle funzioni MT); markers della metilazione e criptopirroluria. A seconda dei sintomi; test addizionali possono includere: ceruloplasmine nel siero per sensibilità ai cibi; analisi delle feci comprensiva della digestione; acidi organici urinari; .peptidi urinari e catecholamines delle piatrine ....(la traduzione che ho chiesto prima?????).; Nella visita iniziale; inizia la fase uno del trattamento: il sistema è preparato per le un'intensiva terapia nutrizionale col nostro" metabolic primer" e inizia delicatamente il processo di detossificazione; e stimola la formazione di metallotioneina. Il nostro staff darà inoltre consigli per modificazioni dietetiche; ambientali e prescriverà supplementi per aiutare la funzione gastrointestinale.;

FASE II MT PROMOZIONE;
La fase due del trattamento inizia 4-6 settimane dopo la fase uno (col Metabolic Primer). Sarà programmata una consultazione per rivedere i risultati delle esami iniziali e i trattamenti della fase uno. È prescritta una terapia con supplementi individualizzati indirizzata a specifici squilibri biochimici che serve inoltre a promuovere la funzione MT.; A seconda dei risultati; il trattamento può includere: inizio della detossificazione dei metalli pesanti; riduzioni dell'accumulo di rame; terapie supportativa per il fegato; surrenale e altri sistemi; e/o trattamento di cause specifiche per disfunzioni del tratto gastrointestinale. È inclusa anche una consultazione col nostro staff dietetico.; Durante il periodo del trattamento; i genitori sono incoraggiati a tenere un diario scritto dei progressi. Saranno programmate consultazioni addizionali col nostro personale; ove necessarie a dare guida e supporto .;

FASE III FINE TUNING;
Un appuntamento per il follow-up; dopo la visita iniziale; è previsto dopo 6 mesi.Saranno eseguiti esami di follow-up per valutare progressi i sbilanci nel metabolismo dei metalli; nella metilazione e nelle funzioni gastrointestinali che erano stati individuati nella visita iniziale.; A seconda poi dei progressi e dei sintomi del paziente; saranno consigliati eventuali esami aggiuntivi (analisi degli aminoacidi; degli acidi grassi essenziali; markers delle funzioni immunitarie; proteine basiche della mielina; titoli anticorpali dei virus; immunizzazioni(vaccinazioni)e MBP-e/o esami di follow-up per urine e feci).; Lo staff medico studierà attentamente i risultati del follow-up per progettare la fase 3 del programma di trattamento.La fase 3 prevede la continuazione della promozione della MT e la regolazione chimica di pirrolo; metilazione; tratto gastrointestinale; e funzioni immunitarie.Continua la detossificazione dei metalli pesanti; sono raccomandate terapie specifiche (es. vitamina A/bethanecol).; Le seguenti visite di follow-up vanno programmate ogni 6 mesi (...a me hanno detto ogni anno...); a seconda dei progressi nei vari processi ( MT; metabolismo dei metalli ecc) e come prima potranno essere consigliati esami addizionali; se necessari.; La biochimica unica associata all'autismo è attualmente soggetto di ricerche intensive; e il nostro protocollo può man mano cambiare in base alle nostre conoscenze.

 

 

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Test del Centro Pfeiffer Print E-mail

DEFICT DI ZINCO

Range ottimale da 90 a 150 mcg/dl.

La maggior parte delle persone riceve tutto lo zinco di cui ha bisogno se ha una dieta bilanciata che includa la maggior parte dei gruppi dei cibi. Comunque,molte persone nascono con un disordine del metabolismo dei metalli, che risulta da una riduzione dello zinco qualunque dieta il soggetto segua. Lo zinco è un costituente essenziale di più di 80 enzimi e molti ricercatori pensano che sia un neurotrasmettitore. Lo zinco è presente in abbondanza nell'ippocampo, l'area del cervello che è responsabile della memoria a corto-termine. Lo zinco induce la metallotioneina, un enzima del metabolismo dei metalli, che è anche un importante antiossidante. La deficienza di zinco compromette quindi anche le funzioni antiossidanti. Lo zinco è essenziale per la crescita e la riproduzione cellulare e questa deficienza affligge le aree del corpo dove è necessaria una rapida crescita cellulare; pelle,capelli,unghie,sistema immune e pareti intestinali. La deficienza di zinco può dare inoltre irritabilità,episodi di auto ed eteroaggressione,compromessa azione autoimmune,acne,arresto nella crescita,poca sensibilità al gusto,memoria scarsa,psoriasi,eczema e assai lente guarigioni. C'è un alta incidenza di deficienza di zinco nei pazienti con ADD,autismo,depressione,schizofrenia e disturbo pibolare.

 

L'assorbimento dello zinco dalla dieta nel sangue è solitamente di circa 35-45%, ma le sindromi da malassorbimento possono ridurre lo zinco assorbito di circa il 10-15%.Una volta nel sangue,la concentrazione di zinco è supervisionata e controllata da una proteina lineare lega-metalli, metallotioneina. Molte persone con deficit di zinco sembrano avere un disordine della metallotioneina. I pazienti con una sovrapproduzione di pirroli (pirroluria) presentano anche deficit di zinco.

 

La deficienza di zinco è difficile da diagnosticare con singoli test di laboratorio, ma servono combinazioni di test per diagnosi decisive. Per esempio,i livelli nel sangue sono a volte normali in un individuo carente di zinco,come l'omeostasi. I livelli nei tessuti dei capelli sono spesso elevati in persone carenti di zinco per il "circuito-corto" dello zinco stesso nel corpo ed alte dosi sono escrete.Una deficienza di zinco è ben diagnosticata con (A) le analisi dello zinco presente nel plasma e (B) i sintomi da deficienza di zinco,che scompaiono dopo averlo supplementato.

 

La deficienza di zinco si corregge integrandola con zinco (picolinato o gluconato) con l'aggiunta di nutrienti che includono vitamina B6,C ed E. Cisteina, serina e manganese sono inoltre utili nel favorire la funzione della metallotioneina. I problemi intestinali che rendono difficile l'assorbimento dello zinco sono identificati e trattati.

 

La correzione di deficienza dello zinco lieve o moderata si ottiene in diversi mesi. Alcuni casi di deficienza severa possono richiedere un anno o più per essere risolti. La correzione da deficienza di zinco può essere rallentata da ferite,malattie e forte stress. Il deficit di zinco può essere corretto ma non curato. Se il trattamento è discontinuo,la deficienza può riemergere e tutti i sintomi ritornare lentamente.

 

 

PIRROLURIA

Range Ottimale 0-10 mcg/dl..

La pirroluria è uno squilibrio chimico genetico che da luogo ad una sintesi anormale dell'emoglobina. Le persone con questo disordine sovraproducono durante questa sintesi chimica dei prodotti chiamati "kriptopirroli" (KP) o "omeopirroli" che appaiono nelle analisi del sangue.Questa sintesi chimica non funziona o funziona poco nel corpo ed i prodotti vengono espulsi nell'orina.Il problema è che questa sostanza ha affinità chimiche con vitamina B6 e zinco, e questi nutrienti essenziali vengono strappati dal sangue insieme ai pirroli.

 

La pirroluria può avere effetti leggeri,moderati o severi sull'individuo,dipende dalla gravità dello sbilanciamento.Questi individui normalmente hanno alcuni sintomi della deficienza dello zinco e b6 che includono poco controllo dello stress,nervosismo,ansia,sbalzi d'umore,severa tensione interiore,episodi di rabbia e aggressività e depressione.

 

La pirroluria è rilevata da un'analisi chimica di pirroli anormali nell'orina.Molte persone hanno il livello dei KP tra 0-10 mcg/dl.Le persone tra 10-20 mcg/dl. sono borderline e beneficiano dei trattamenti.Le persone i cui livelli sono sopra 20 presentano pirroluria specialmente se i sintomi sopra descritti sono presenti. L'analisi chimica dei KP è difficile perché la tendenza di questi prodotti chimici è di decomporsi. Alle volte è necessario ripetere questo test per avere un livello definitivo di KP.

 

Leggera o moderata pirroluria si risolve in una rapida risposta al trattamento se non ci sono altri squilibri chimici. Persone con una severa pirroluria generalmente richiedono diverse settimane di trattamento prima di avere progressi che saranno graduali da 3 a 12 mesi.Questo squilibrio biochimico si ripresenta nel giro di 2/ 4 settimane se il trattamento viene sospeso.

 

La pirroluria è trattata con l'integrazione di vitamina b6 e zinco.Lo zinco deve essere somministrato in una forma facilmente assorbibile,come picolinato o gluconato. La vitamina b6 è solitamente data come pyridoxine hydrocloridrato e pyridoxal-5-fosfato. Aggiungendo altri nutrienti che assistono nella correzione di questi squilibri come manganese,vitamina C,E,e cisterna. Le fonti di cibo contenenti rame e coloranti gialli e rossi dovrebbero essere evitate.

 

I malati di pirroluria rispondono molto rapidamente al trattamento sottoponendosi a poco stress.Sono più vulnerabili ad accumulare stress dopo molto giorni. La pirroluria può generalmente ricomparire durante malattie,ferite o stress emotivi.

 

 

METALLI PESANTI ELEVATI

I metalli pesanti sono un gruppo di metalli con sconosciuto beneficio per la salute,che se accumulati nell'organismo,causano effetti di salute negativi. Clinicamente,piombo,mercurio,cadmio,sono comunemente molto elevati. Campioni di sangue e capelli forniscono informazioni a proposito del caricamento dei metalli pesanti nel corpo.In generale,la tossicità risulta da uno spostamento dei nutrienti essenziali,inibizione dei processi enzimatici,tossicità cellulare,stress ossidativi e blocco dei ricettori interferendo con la nuerotrassmissione in aree del cervello che controllano l'apprendimento cognitivo e l'umore.I sintomi manifestati dipendono dal tipo di metallo,il grado di esposizione,gli anni dell'individuo e la presenza di elementi protettivi che prevengono l'assorbimento,sedando gli effetti tossici.

 

Piombo:Il principale effetto tossico del piombo è la sostituzione del calcio,per la sua struttura simile. Quindi,interferisce con difficili processi dipendenti dal calcio nelle cellule nervose,provocando disabilità dell'apprendimento,tremori,scarsa concentrazione e danni celebrali. Livelli nel sangue minori di 10ug/l sono associati a QI molto bassi.Livelli alti di piombo nel corpo possono inoltre causare disturbi gastrointestinali,pressione alta e difese immunitarie basse.

Fonti di esposizione al piombo includono fumo di sigarette,vernici al piombo,ceramiche,benzine al piombo,carne come fegato,inquinamento ambientale,cibo in scatola,ed insetticidi.

 

Cadmio:Il cadmio esercita effetti tossici sostituendo il calcio come fa il piombo.In più,il cadmio interferisce con l'assorbimento del ferro,rame e manganese.E'tossico perché interferisce con il metabolismo dello zinco formando complessi con la metallotioneina,la proteina per il bilanciamento dei metalli del corpo, ed ostacola quest'enzima dal lavorare con lo zinco.La metallotioneina è una fattore determinante per mantenere la funzione antiossidante nel corpo, e la presenza di cadmio distrugge molte delle funzioni del corpo,incluso la ricostruzione cellulare.Inoltre danneggia l'azione antiossidante contribuendo al disagi degenerativi.E' estramente tossico per il fegato ed i reni, causando danni a questi organi anche se l'organismo cerca di ostacolare il caricamento dello zinco.Cadmio elevato nell'organismo è associato a fatica cronica,irritabilità,mal di testa,disabilità nell'apprendimento,e dolori diffusi.Il cadmio fa diminuire la produzione di linfociti T e diminuisce la funzionalità immune.Il cadmio elevato è associato a pressione alta.

Fonti di cadmio includono fumo di sigarette, caffe ,the,bevande,fungicidi e pesticidi usati sul grano.

 

Mercurio:Anche il mercurio compete con il calcio,interferendo con i processi calcio-dipendenti dell'organismo.Inoltre ostacola la metallotioneina,distruggendo la funzionalità cellulare e producendo stress ossidativi.Il mercurio è tossico per il mitocondrio,componenti cellulari che estraggono energia dai nutrienti.la disfunzione mitocondriale provoca un numero notevole di condizioni degenerative. La tossicità del mercurio è associata a problemi cognitivi,problemi di memoria,insonnia,e dolori muscolari.

Le fonti di mercurio includono pesci contaminati,fungicidi e fertilizzanti usati in agricoltura,prodotti detergenti per la casa,lassativi,cosmetici,alcune medicine,amalgame dentali, e vaccini che contengono mercurio possono essere un'altra fonte di esposizione.

 

Trattamenti:

.prevenire l'assorbimento di metalli pesanti:lo zinco e il calcio sono essenziali per inibire l'assorbimento dei metalli pesanti.

.chelazione e rimozione:metallotoneina,l'enzima dei metalli, è incrementato dallo zinco e dalla L-cisteina(N-acetilcisteina).Vitamina E promuova la funzione della metallotioneina e supporta la funzione renale.Taurina,un aminoacido,assiste la disintossicazione del fegato.

.incrementare la funzione antiossidante:la metallotioneina è un antiossidante.Acido alpha Lipoic è un potente antiossidante ed insieme al N-acetil-cisteina forma il glutathione un altro antiossidante.

.ridurre l'esposizione:cercare di ridurre l'esposizione usando acqua purificata e cibi biologici.Evitare prodotti per la casa che contengano metalli pesanti.

METTALLOTIONEINA PROMOTER

Il Pfeiffer Treatment center ha scoperto un supllemento nutrizionale che favorisce la produzione e promozione della metallotioneina (MT).Le proteine della famiglia della metallotioneina sono necessaire per mantenere l'omeostasi e l'equilibrio dei metalli nell'organismo. Hanno un ruolo vitale nella disintossicazione dai metalli pesanti. Il ruolo della MT nella consegna e regolazione di zinco alle cellule è necessario per una buona maturazione intestinale,funzione immune e crescita neuronale.

 

Al momento stiamo ricercando strade per misurare direttamente i livelli di MT. Comunque al momento stiamo usando il rapporto rame/zinco,i livelli di ceruloplasime,valutando il rame libero e gli elementi presenti nei capelli per calcolare il grado di disfunzione da MT. Queste informazioni ci permettono di determinare la gravità del disordine del metabolismo dei metalli e creare un trattamento adeguato al soggetto che includa la MT promoter per i bisogni individuali.

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