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ciao a tutti:
vorrei comunicarvi la mia...serenità (per felicità pretenderò di più, naturalmente!):
A 6 mesi dall'inizio delle cure del dr. Verzella e della terapia ABA e a 10 mesi dall'inizio della dieta, E. è RIFIORITO.
La notte dorme (e questo fa bene a lui e a noi), durante il giorno fa continui piccoli progressi, che a volte sono appena percettibili, ma costanti: È SEMPRE PIÙ ATTENTO A TUTTO E ALLE PERSONE, si comporta sempre meglio, le stereotipie, che solo sei mesi fa erano massicce ( frequenti "Iiiih", testina chinata a sinistra, sguardo obliquo e sfuggente, percorsi verso luccicanze, camminata in punta,) ora sono sporadiche e quasi assenti. Solo la sera a volte è un pò perseverativo, ma va tenuto conto del fatto che dalle 9 del mattino non chiude occhio fino alle 23.00 della sera,talvolta anche più tardi, quindi è molto stanco. Ancora non parla in modo indipendente, ma ripete tutti i bisillabi BENE e gli stiamo insegnando a fare delle richieste. alcune richieste verbali le fa indipendentemente.
Ma la cosa più bella per noi genitori è che, adesso che usciamo più spesso con lui, siamo fieri del fatto che si comporta normalmente, passa per un bambino normale!!!
Pensate che fino ad ottobre scorso si fissava, scappava via, dovevamo tenerlo legato nel passeggino, sembrava non vedere gli altri bambini, in pubblico era un disastro...e ora va in bici con la sorellina, la rincorre felice e ride come un matto quando riesce a sorpassarla. Gioca ai giardini tenendo sempre d'occhio anche gli altri bimbi, sceglie chi di loro seguire sui vari giochi, cerca il loro sguardo; nelle piazze rincorre i piccioni, dà loro da mangiare. E poi, ci tende le manine e chiama Papà o Mamba (che sarei io!). Insomma, non è un sogno, è la realtà, e se non facevamo tutti i passi necessari Elia sarebbe rimasto nell'oblio o sarebbe caduto in un baratro più profondo.
Oggi, osservandolo in città intento ad applaudire agli sbandieratori, ne parlavamo con mio marito (che adesso è molto più fiducioso nelle possibilità del piccolo) e dicevamo che non sembra più un bambino autistico e che se parlasse sarebbe davvero un bimbo normale, come tanti altri.
Forse noi lo vediamo anche meglio di quello che è, ma in confronto a prima adesso mi preoccupa di meno, lo vedo andare in meglio, è in grado di stare a scuola con gli altri bambini, mentre a settembre scorso non lo abbiamo inserito alla materna perchè non era proprio il caso... comunque, migliorerà ancora, ne sono sicura, e poi, presto inizieremo la chelazione e vedremo dove ci porterà.
forza e coraggio a tutti, l'impegno è tanto ma i frutti si raccolgono...e neanche tanto tardi!
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Carissimi! Dopo un lungo periodo di visite lampo al portale (giusto per non rimanere troppo indietro!) e quindi di silenzio stampa, volevo condividere con voi il mio orgoglio e la mia felicità per i progressi del mio bimbo speciale. Spero che la mia esperienza possa incoraggiare un pò i genitori che si apprestano ora ad intraprendere questo percorso. A., 3 anni e 1/2, è a dieta da novembre, fa logopedia da Quinta, una delle terapiste del dott. Borghese (saluto entrambi affettuosamente) ;ha cominciato le cure prescritte dal dott. Verzella a fine gennaio, solo oro abbiamo scoperto che ha un pò di candida e cominceremo presto la Nistatina. Amici i risultati stanno arrivando! Ale ora ripete tutto quello che diciamo, anche se spesso in maniera ecolalica è comunque un grande risultato considerato che meno di 5 mesi fa non diceva nemmeno una parola, non interagiva e non comunicava quasi per niente. Ora stiano lavorando su domanda e risposta, tipo: "come ti chiami?", "quanti anni hai?", "come sei tu?" ("Io sono monello!"). Distingue e nomina tantissimi oggetti (indumenti, giochi, animali, alimenti,ecc) anche se per ora quasi sempre su richiesta, ha finalmente imparato a distinguere le bevande " mamma/papà apri l'acqua" (o il latte o il succo). Canticchia la sue canzoncine preferite, mangia da solo, esegue piccole consegne (prendi il tovagliolo, butta questo nell'immondizia, dammi le scarpe, metti a posto i giochi, dai il bacetto al fratellino, fai la carezza, saluta la nonna, abbracciami, accendi/spegni la luce o la tv...e altre che ora non mi vengono in mente". Va a letto presto, (max 22.30) prima se non era l'una di notte non c'era verso, dorme nella sua cameretta e non più nel lettone con noi, e finalmente comincia a fare i bisogni nel water, dopo un periodo tremendo in cui alla minima distrazione faceva cacca e pipì solo su letti, divani, e sedie ( lo fa ancora ma almeno 1-2 volte al giorno sul water); quest'ultima conquista è stata sudatissima, una vera impresa! Da poco ha imparato a fare le bolle di sapone e vedeste com'è contento; ha imparato a soffiare, finalmente spegnerà le sue 4 candeline al suo prossimo compleanno! Ha cominciato a giocare con pupazzi che ha sempre avuto alla sua portata senza mai degnarli di uno sguardo, Sta seduto al tavolino senza fare capricci, è molto più attento (non come vorrei, c'è da lavorare ancora tanto!) Ha cominciato spontaneamente ad indicare, certe volte dice "Guarda là!" Le stereotipie purtroppo vanno e vengono, le cantilene in cinese e i suoi bizzarri balletti certi giorni ti fanno davvero impazzire, ma non si può certo dire che siano peggiorati. In generale il suo comportamento è più vicino alla norma, anche se tenerlo fermo è impossibile. Però è una gioia vedere che passo per passo si faccia tanta strada; certo non ti sembra mai abbastanza e ti rendi conto del lavoro svolto solo guardandoti indietro... e quando si guarda indietro ci si ricorda dei dubbi, delle porte chiuse in faccia, della disperazione, della solitudine, di momenti in cui non c'erano tutti gli amici (medici, terapisti e non )a darti un consiglio, una parola di conforto o un pò di coraggio in più. Grazie davvero di cuore a tutti..
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Ciao
sono ancora io, la mamma di A., il bimbo di 11 anni che ha cominciato dieci mesi fa la dieta, sono venuti poi i vari integratori,in realtà siamo indietro con questi perchè A., prende con difficoltà le cose per bocca.
Nonostante questo però A. è un altro bambino. Parla di più e finalmente risponde in maniera consona, mi dice cosa ha mangiato a scuola e ieri ha aggiunto alla sua risposta un nuovo commento:cucina Anna, buono! Anna è il nome della cuoca della scuola. Ed ancora ieri sera mi ha detto :voglio la pizza. E poi la cosa più incredibile è che giorni fa con la sua educatrice sfogliava un giornalino ed ha visto Pippo, ha preso un foglio ed ha scritto chiaramente Pippo (lui scrive da pochissimo tempo solo alcune parole su copia).Ti racconto queste cose perchè tu ci hai aiutato tanto e perchè forse dicendoti un pò di noi mi sembra di condividere un sogno con un'amica,un sogno che tratto come una cosa delicatissima perchè mi sembra che improvvisamente possa svanire. Linda
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Ciao Fagiolino, vedo che sei ancora in linea per cui ti scrivo. Dall'età del tuo bimbo immagino che la diagnosi sia molto recente. Qui tutti conosciamo quella fase. ...."Distrutto dal dolore" può sembrare quasi una frase fatta ma noi sappiamo esattamente cosa vuol dire. ..
M sappi che coltivare una speranza non è impossibile. E qui alle speranze (che comunque restituiscono un pò di serenità) seguono anche i fatti. I nostri bambini hanno capacità incredibili e col nostro aiuto possono arrivare dove ora come ora ti sembra impossibile. Parlo per esperienza personale: solo un anno fa mai avrei pensato di arrivare dove mio figlio è ora..
La "forbice" che distanziava sempre più il bambino dai suoi coetanei ha smesso di allargarsi e anzi sta piano piano restringendosi...
È importante non perdersi d'animo e credere nelle potenzialità del bambino, anche quelle apparentemente più improbabili.
e alla biochimica affianca sempre la parte logopedico-comportamentale: è fondamentale !
Un caro saluto e in bocca al lupo. Shout <<<<< >>>>>
Salve a tutti sono mapidan al congresso c'ero anch'io non seguo ancora il protocollo DAN ma il mio piccolo già seguiva da due anni una dieta senza glutine ma con mais e caseina Alcuni miglioramenti in tanti campi ci sono stati ma il linguaggio non aveva subito nessun miglioramento. So che per voi non sarà una novità ma dal mio ritorno a casa ho tolto il mais,la caseina e lo zucchero e il mio cucciolo da due giorni vocalizza come mai fatto in 9 anni (sabato è il suo compleanno)ieri ha festeggiato con i compagni di scuola è stata la sua prima festa e si è anche battuto le mani da solo,oggi ha mangiato a pezzettini e non frullata una pera. Vi prego sinceramente rispondetemi con sincerità sono fuori di testa o è possibile che in così poco tempo già si può vedere qualche risultato?Piccola domanda,nel suo latte di riso c'è dell'olio di semi di girasole carbonato di calcio,sale marino e vit D 3 è da cambiare?e con cosa?
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Salve a tutti,
dopo qualche problema con il PC finalmente torno a trovarvi. Mi spiace tanto essermi persa Bologna ma per motivi organizzativi proprio non ce l'ho fatta.
Approfitto anche degli ultimi 3d sulla guarigione per fare un piccolo up date del mio ragazzo che oramai ha fatto 6 anni.
Cf é a dieta da 10 mesi, prende i supplementi da 6 e da un mese abbiamo cominciato la chelazione. Non posso dire che ci siano stati miracoli ma un MIGLIORAMENTO COSTANTE.
Ultimamente siamo stati da MANOLO ad "aggiustare le orecchie" ed é molto più loquace, non dice più solo parole singole ma sta cominciando a comporre frasi
L'altra sera mi ha chiesta aiuto per accendere il dvd e gli ho detto di fare da solo e lui mi ha risposto arrabbiato "da solo non lo so!"
Stiamo anche pensando al prossimo anno scolastico, ci stiamo organizzando per fare "homeschooling", nella casa nuova avrà una stanzetta tutta per lui dove potrà lavorare. Sarà un bell'impegno ma da quando ho cominciato a lavorare con lui per il nostro ABA casalingo mi sono resa conto delle sue capacità e voglio aiutarlo il più possibile Sono piena di speranze ed energia, speriamo che continui così
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presentazione - 2005/06/10 10:19 Ciao a tutti, sono S, la moglie di A.o e la mamma di L., un bimbo stupendo,del quale mio marito ha brevemente riassunto la storia.Il nostro percorso è stato durissimo, io come mamma ho sempre lottato e difeso i diritti di mio figlio,e voi sapete quanto sia duro e difficile il cammino, ma ora sono felice di essere arrivata qui e mi dà ancora più forza poter condividere con voi tutti, questo nostro nuovo percorso. Abbiamo cominciato la dieta da circa un mese e già dai primi giorni, ho visto mio figlio cambiare,non si dà più pugni in testa non ha più lo spostamento della mandibola, che gli causava tanto dolore. È UNA grazia di DIO essere arrivati al dott. Verzella, dopo anni di battaglie, questa, sono sicura è la salvezza di mio figlio. Voglio ringraziare tantissimo la zia di L. che è stata la prima persona con cui ho parlato telefonicamente e che mi ha dato un grande incoraggiamento, ringrazio anche tutti voi che ci risponderete e condividerete con noi ogni progresso di Luca,un abbraccio a tutte le mamme e forza, non siamo soli.
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Ciao amici miei,sono S, la mamma di L. Il lavoro che portiamo avanti per la riabilitazione in tante aree, è grande e impegnativo,abbiamo imparato tantissime cose,tutto il lavoro fatto ha dato i suoi frutti, ma quello che stò vedendo in mio figlio è qualcosa che và oltre. Quello che sta succedendo soltanto con la dieta è meraviglioso!Non voglio sbilanciarmi,perchè tutti sappiamo, che i risultati non sono gli stessi per tutti,ma io vedo mio figlio rifiorire. Tutto ciò che stiamo vedendo, lo faremo vedere alle persone giuste,,altri bambini hanno bisogno di questa opportunità, e noi abbiamo il dovere di aiutarli, perchè in fondo sono tutti figli nostri. Ah, dimenticavo, stò per cominciare gli integratori. Vi abbraccio tutti
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Volete sapere cosa vediamo di cambiato in nostro figlio? Il mio bimbo, come ho già detto pochi giorni fà, prima di cominciare la dieta, più spesso nell'ultimo periodo, si dava pugni in testa gridando e piangendo, in più aveva lo spostamento della mandibola, potete immaginare il dolore! Eliminando gradualmente caseina zuccheri e glutine, nei primi 10 giorni gli episodi sono diminuiti fino a scomparire. È cambiato lo sguardo, è più cosciente più recettivo dice più cose, anche se ha ancora dei momenti di iperattività, ma non come prima, è più sereno e attento a tutto ciò che lo circonda
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Per Manolo: approfitto di questa discussione per chiederti una cosa. Mio figlio fino a questo inverno, era molto sensibile sia ai vestiti, sia alle scarpe, infatti quando poteva si toglieva tutto. La notte per coprirlo, visto che non sopportava coperte e lenzuoli (nemmeno quelli) dovevo aspettare che dormiva. Con le cure biomediche il problema è svanito, adesso accetta tutti i vestiti e non si spoglia più (grande vittoria!!) L'unica cosa che ancora non accetta sono le pantofole a casa. Le scarpe senza problemi, accetta anche quelle nuove senza storie, ma le pantofole per casa, sia in estate che inverno non c'è verso, sono costretta a mettergli perennemente calzini. Come mai visto che il resto l'ha risolto? Un saluto
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ciao a tutti, sono il papà di Pietro che è ormai al 10° giorno di dieta e posso dire finalmente che qualcosa sta cambiando. Il nostro piccolino dopo i primi giorni di smarrimento si è adeguato abbastanza bene al nuovo regime alimentare (poverino è stato 2 giorni a far la corte al gratì ) Alla mensa della materna ogni tanto salta le portate e arriva a casa che sembra un rottwailer ( si scrive cosi ? ) però ci sono le prime risposte che posso toccare con mano. Ora il suo sguardo non mi attraversa più, ora mi guarda dritto negli occhi,ha riscoperto le costruzioni ha ricominciato a dire qualche parolina e la sua attenzione è aumentata di molto.
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Intanto bentrovati! Io e M. ci siamo permessi una settimana di vacanza al mare..........e che vacanza! Vi voglio raccontare come è andata e credo che questa sia una testimonianza davvero sentita di quanto la dieta in soli 5 mesi abbia cambiato il mio ragazzo.
Siamo stati nella solita località,dove M. ha trascorso ogni anno un periodo di vacanza e dove ricorda tutto perfettamente. Gli altri anni era per me un gran sacrificio andare al mare e lo facevo solo per il bene di mio figlio,sperando che l'aria lo aiutasse un pò per le sue forti allergie ai pollini. Ma che fatica! M. in spiaggia era molto iperattivo, correva a più non posso sulla riva e spesso mi toccava rincorrerlo per andare a riprenderlo (Manu è alto almeno 15cm più di me!),si arrabbiava per ogni cosa:per fare la doccia,per aspettare il momento del bagno o se qualche bambino gli prendeva il suo secchiello. Se poi decidevamo di fare una passeggiata allora si arrabbiava se non giravo sul lungomare per andare alla spiaggia o se mi fermavo a parlare con qualcuno. Per non parlare della notte,non ha mai dormito più di 4/5 ore, a giocare sul letto di notte,con la luce accesa,mentre fuori era ancora buio.
Ma quest'anno,a soli 5 mesi scarsi dalla dieta e con i primi integratori somministrati.........un altro figlio!
Tutti quelli che lo conoscevano hanno notato la sostanziale differenza,tutti a chiedermi cosa mai avessimo fatto. Niente corse sfrenate,buono e tranquillo a fare la fila per fare la doccia,ha giocato con i suoi cuginetti sulla sabbia,quando passeggiavamo sul lungomare provava (e giustamente,secondo me, perchè esprime così la sua volontà) a farmi svoltare verso la spiaggia spingendomi con il braccio,ma bastava la mia spiegazione verbale per farlo proseguire a camminare, senza mai innervosirsi. Un giorno poi ho provato a dirglielo prima "Manu guarda che oggi non andiamo in spiaggia, ma andiamo a fare una bella passeggiata, ok?" e così arrivati al bivio non ci ha neanche provato a spingermi verso il mare e mi ha fatto un gran sorriso quando io l'ho riempito di complimenti. Mi sono fermata a parlare con gli amici che incontravo,alle vetrine,siamo entrati nei negozi e abbiamo giocato alla sala giochi! Tutte cose che prima erano impensabili. E poi........la notte? Ha dormito anche fino alle 10.00 del mattino! Che grande conquista!
Grazie grazie a tutti, si perchè devo molto a tutti voi,a questo portale che ringrazio Dio di avermi fatto incontrare durante le mie ricerche su internet, grazie al dott. Verzella e grazie per poter condividere con tanti amici questi momenti di gioia e di gran soddisfazione di questi nostri straordinari figli speciali.
Vi abbraccio tutti
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Vi sembrerò una stupida, ma lo scriverò ugualmente. Mio figlio Stefano ha ormai 15 anni e abbiamo (nel senso che anch'io in pratica mangio come lui e ho perso i miei chiletti di troppo) iniziato la dieta 3 mesi fa e gli integratori gradualmente 2 mesi fa. Aspettavo con ansia qualche cambiamento e lo osservavo con insistenza, cercando di non illudermi e di non essere delusa se non c'era nulla di diverso. Ste ha sempre avuto grossi problemi intestinali,ma tutti i medici non mi davano retta. Avevo già fatto 10 anni fa la dieta, ma allora non si parlava di integratori ed esami del sangue. Per dieci anni così ha defecato (lo so non è molto fine, ma per i nostri figli è di estrema importanza) solo di notte e con un odore indescrivibile, così persistente che ho quasi pensato di vendere il brevetto. Si sentiva dalla stanza accanto!!!!!!!!!!!!Spesso stava anche 5-6 giorni senza farla. BENE: da principio ha cominciato a farla regolarmente un giorno sì e uno no ed ora è una settimana che l'odore è quasi inesistente. Non avrei mai creduto che ci saremmo riuniti, io e mio marito, davanti ad un pannolone e di gioire come se avessimo il biglietto vincente della lotteria davanti. Ci guardavamo e ridevamo sapendo di essere ridicoli per molte persone,ma sapevamo che era il primo passo importante e che a questo punto potevamo aspettarci qualche cosa d'altro. Ma già solo questo ci dice che avevamo ragione e che lui sta meglio. Vi sembra poco????????
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Il racconto di MIO figlio G: 8 anni 9 mesi, a dieta dall'età di 6 anni e 4 mesi. Dieta - effetti visti (parte 1) Per il prima mese, ho ridotto pian piano (la verità è che ero titubante ed è stato un errore......non avevo fatto in quel mese la vera dieta GFCF), naturalmente, senza vedere risultati ma avevo difficoltà a implementare la dieta poiché avevo tutto contro tranne un'amica e mia madre. Poi ho tolto tutto ( per tutti noi di casa) il glutine e caseina.... e il bambino è andato in crisi forte di astinenza. Piangeva, mi chiedeva il pane, la pasta, yogurt (cioè tutto ciò che non poteva avere) correva, rifiutava di mangiare, era agitatissimo.......e noi di conseguenza. Per fortuna, la crisi grave è durato solo 3 o 4 giorni e poi il bambino è iniziato a calmarsi. Quindi, gas, si, gas intestinale del tipo mai "sentito", sia per la quantità, che la violenza e rumore e si, per l'odore. .......non ho potuto mandare il bambino a scuola in quei giorni. Lui solo si allarmava....si svegliava la notte (mi svegliava la notte!) per via dell'odore. Il concetto "puzzetta" ha acquisito tutto un altro significato. Questo fase è durato più o meno 3 settimane, e in questi 3 settimane, ha iniziato a dimagrire......tanto, sebbene aveva ripreso a mangiare. Faceva tanta pipì, anche al letto, cosa che non aveva mai fatto. Avevo paura, tanta paura, ma la mia amica e mia mamma mi hanno aiutato a non perdere la testa: NB avevo letto tantissimo sull'importanza della dieta ed ero consapevole di ciò che poteva accadere ma l'esperienza diretta non è facile. Poi, ha iniziato a fare la cacca (dopo 7 anni di stitichezza), non ogni giorno, ma la faceva senza la peretta............e gia per me era oro!
Bene, in quelle tre settimane, credo di avere rischiato il divorzio e temevo che mi venisse tolto mio figlio.........MA una bella mattina dopo 3 settimane di dieta, ci svegliamo io e mio marito soli a letto (quando mai!?) e, terrorizzati, andiamo in cerca del ns figlio................. troviamo il bambino tranquillissimo in cucina che STA FACENDO PUZZLES!!!!!!!!!!!!.......puzzles che avevamo da anni che non aveva mai neanche guardato. Mio marito si è convinto della dieta in quel momento. Nei giorni che seguono, vediamo, al ns assoluta stupore, un altro bambino, un bambino non più confuso, un bambino interessato ad tanti cose nuovi, un bambino che vuole essere presente.
Il bambino rientra a scuola e le maestre ci chiedono se siamo dando farmaci al bambino perchè è molto più tranquillo e disponibile a lavorare, (non in classe, ma questo è un altro discorso e problema) ma inizia ad essere interessato alle lettere, al computer, ai compagni.......non solo a girare per la scuola, guardare le macchine dalla finestra e fare le scivolate da calciatore nel corridoio.. Parte 2
Ok Vado avanti. Sempre un discorso legata alla dieta ma adesso associato anche ai supplementi......forse vado un po' fuori tema. .....ma oramai, siete abituati - sono fissata con la cacca! Psicoterapia, che dite??? Ma se la cacca è buona e regolare, significa tanto........we are what we eat, we are what we sh***---------proverbio irlandese!
A Marzo andiamo in America al Pfeiffer bla, bla, bla. Nel periodo di attesa dell'arrivo dei supplementi, probiotici e cura naturale preventivo per l'intestino, dall'America, mi rendo conto che la soia, funghi, wurstel gfcf, miele e tanti altri cose provocano nel bambino crisi di ira, allora tolgo anche queste cose. Lotto anche con mio marito a cui dispiace molto veder tolto questi alimenti a suo figlio. Vinco la lotta con mio marito perchè assumo atteggiamento.......se tu dai al bambino quella roba, è tuo figlio per la giornata, anche due..........., dipendeva, alcuni alimenti facevano effetto entro un paio di ore, altri dopo mezzo giornata.
A giugno abbiamo iniziato le cure USA e direi che abbiamo avuto un estate diarroica (dopo 7 anni di stitichezza....... si lo so, oramai sto diventando ripetitiva), scariche vari volte al giorno e feci puzzolenti da morire. Limito anche i salicilati nella dieta, che secondo me, erano responsabile per il comportamento tremendo dell'anno precedente. Intanto, i progressi del bambino continuano.. Dal punto di visto accademico/cognitivo/motoria, andiamo a gonfie vele, ma lavorando, certo, devo dire, lavorando solo alla Tapiro. Ma finalmente, riesco a lavorare con lui.........e finalmente POSSIAMO ANDARE A MARE E DIVERTIRCI..........invece di fare la maratona dietro il bambino!
Le feci, pero, continuano essere bruttine poi piano tornano essere "accettabile" ma il bambino va di corpo sempre un giorno si due no. Certo meglio del club del "settimo giorno sudato" con poi peretta. Cmq, quando abbiamo fatto il test delle feci (sempre in America ma non il CDSA) ad Ottobre, scopriamo candida, batteri brutti ed una parassita orrenda. Vi devo dire che quando abbiamo trattato queste bestiacce, abbiamo avuto di nuovo la cacca tremenda e poi.................... cacca bella ogni giorno................e il bambino era stupendo, felice, collaborativo.....come ero felice! Nel periodo che segue ( 6 mesi), il bambino da solo elimina tanti altri alimenti, impara a leggere e tante altre cose.......6 mesi prima non sapeva neanche le lettere, ne voleva sapere di imparare quelle cose........voleva imparare solo ciò che voleva lui.! Ahhhh, che tempi! POI È tornata la candida!!!!!!!!!!!!!
Alla prossima puntata!............buona notte a tutti
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Ciao amici miei,sono S., la mamma di L., ricordate?
Ogni giorno leggiamo le importanti informazioni che ci fate trovare e che ci aiutano con il nostro tesoro. Stiamo attraversando un momento molto difficile,ho cominciato i supplementi il giorno 20 giugno,dopo aver spedito feci e urine. La dieta procede molto bene, L.è un'altro, ma da tre giorni ho inserito gli enzimi ed è agitatissimo, grazie a DIO la notte riposa bene, ma oggi che è il terzo giorno sembra abbia la corrente addosso! Sò che questo per quanto faticoso è un segnale positivo, dentro di lui c'è una rivoluzione. A parole non può dirmelo ancora,ma i suoi occhi ogni giorno cambiano espressione. Vi abbraccio tutti e prego sempre per tutte le mamme e i papà che si trovano nella mia condizione ! A presto.
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Mio bimbo di 5 anni prende gli enzimi AFP-Peptizyde della Houston da quasi 6 settimane. Non ha avuto gli effetti collaterali grandissimi come i vostri figli ma sta migliorando sempre. Vedo che è ancora più presente, si sente più facilmente dolori fisici piccoli, e si sente le sue emozioni e lo distacco da me a livello di piangere (che di solito non ha mai espresso). Mangia più regolarmente (ma non senza la sua iper-selettività da sempre) ma si vede che lui sente proprio meglio di prima...nonostante la confusione e le nuove sensazioni di cui deve ancora abituarsi. Secondo quello ho letto nel libro di Karen DeFelice e anche del yahoogroup per gli Enzimi, il periodo di adattamento potrebbe durare dal qualche giorno fino a qualche settimane (compreso i feci molli) - dipende sul bambino. Manolo mi ha confermato questo (ci segue lui).
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Ciao S., voglio riportarti una mia esperienza, però considera che mia figlia ha iniziato la dieta quando aveva due anni e 3 mesi, un'età in cui i risultati sono più veloci ad arrivare.
Dopo appena una settimana di dieta, ancora non avevamo iniziato neanche la logopedia, una sera mia figlia si contò le dita, non verbalizzando ma indicandole una per una, secondo una sequenza regolare. Io le ho proposto la mia mano e lei ha anche contato le mie dita.
Questo gesto lo aveva visto in una videocassetta di "Elmo", un pupazzo che tratta vari argomenti tra cui le mani e, per dimostrare che le mani hanno cinque dita, le aveva contate proprio come aveva ripetuto mia figlia.
Giada ha visto questa videocassetta più volte,però era più di un mese che non la vedeva.
Quindi la mia opinione è che lei avesse immagazzinato questa informazione, e solo in quel momento, dopo una settimana di dieta, era in grado di esplicarla.
Chissà, forse la mia impressione non è molto fondata.
Però adesso, dopo due mesi di dieta, gli effetti positivi sono tanti. Mia figlia non imita solo un gesto, ma vari, è molto più partecipe alla vita quotidiana, tutto ciò solo con la dieta e logopedia.
Però considera sempre che il modo di rispondere alle sollecitazioni è molto soggettivo, varia da bimbo a bimbo, quindi non voglio assolutamente illuderti riportandoti la mia esperienza, vorrei che i progressi di una bimba che sta seguendo la dieta siano per te un rinforzo ed un incoraggiamento al tuo approccio alla dieta.
Saluti
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Noi davamo il Nopron prima di iniziare il protocollo, voglio dire a tutti coloro che ne fanno uso, di buttarlo dalla finestra compreso la melatonina, ora io personalmente credo che nel nostro caso il Nopron ci dava sia a noi genitori che a C. un effetto placebo ma la cosa più assurda è che quando provammo la melatonina C. sembrava attonita quasi con uno sguardo psicop.... e non prendeva sonno prima di 2 -3 ore dall'assunzione con le conseguenze di nottate agitate dal punto di vista motorio. Ora sono due mesi che non diamo nulla a C. solo dieta (e chi mi conosce sa che a riguardo forse sono stato troppo drastico, forse anche sbagliando), probiotici, zinco ecc, e la bimba DORME, DORME, DORME, abbiamo sofferto con il sonno più di tre anni e credetemi ne ho provato di cose per aiutare C., a volte capita anche che si svegli, ma con questo caldo chi di noi riesce a dormire?????????
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Ciao
sono la mamma di S. che per tutta la famiglia è anche Topolino.
Topolino ha quasi 5 anni e da circa 18 mesi abbiamo ricevuto formalmente la diagnosi di disturbo autistico.
Arrivare alla diagnosi è stata dura perchè dall'età di 2 anni abbiamo cominciato a portare S. a consulti.
Il primo segnale è stata la mancanza di linguaggio dopo che aveva avuto all'inizio una frequente lallazione.
Che fatica trovare spiegazioni!!
Pensate che una neuropsichiatria dopo aver visitato S. ci ha detto - testuali parole - "...fare i genitori è dura, farlo di S. lo sarà ancora di più..."
Prima di approdare ad un centro che cura l'autismo e trovare medici che ci hanno indirizzato alla terapia, sia comportamentale che logopedica, ci hanno fatto fare esami per verificare l'opportunità di fare dieta GFCF, è stato un viaggio infernale in un girone dantesco.
Non esistono da noi strutture pubbliche che effettuato psicomotricità, è difficilissimo avere sostegno alla scuola dell'infanzia, non parliamo poi di sostegno per questa patologia.
Ma non abbiamo desistito.
Ci siamo rimboccati le maniche e abbiamo cominciato a pagare, ma ad intervenire e quindi terapie e scuola dell'infanzia a pagamento per poter disporre di un sostegno con un pò di esperienza in materia a pagamento.
I risultati cominciano ad arrivare e vedere i miglioramenti che S. sta facendo mi da una forza immensa. Lo so tutti i genitori ricevono il coraggio di agire dall'amore dei propri figli, ma per noi che abbiamo passato giorni senza uno sguardo o un gesto di affetto da nostro figlio la forza non ha paragone.
S. dopo la dieta, dopo le terapie, dopo l'antimicotico ha iniziato a partecipare alla vita della sua classe. Ora andiamo al parco giochi ed imita gli altri bimbi, vuole partecipare, alla sua maniera, ai loro giochi. Certo non riesce ad inserirsi se il gioco prevede l'assunzione di ruoli, ma comunque si siede vicino a loro e li guarda.
Un mese fa ho incontrato per caso, navigando, questo sito ed è stato come una zattera per un naufrago. Ho trovato altri genitori che come noi stanno combattendo, mi sento come un esercito che sta serrano le file.
Non ho presentato S. nel modo più canonico,
ma presto sarò più precisa.
Vorrei abbracciarvi tutti. Grazie Grazie Grazie Non lasciamoci mai è facile in certi momenti farsi prendere dallo sconforto.
Ma non posso S. si è ammalato, non per colpa sua ed ora devo aiutarlo a combattere la sua battaglia. Devo permettergli d1 avere una vita migliore di quella che ha avuto dai 18 mesi ai 3 anni. Gliela devo.
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Ciao a tutti e grazie per tutte le preziose informazioni che trovo sul forum ogni giorno! Sono Sabri,la mamma di L.,volevo aggiungere qualcosa che possa incoraggiare chiunque abbia dei dubbi a cominciare questo percorso. Noi siamo fra gli ultimi, abbiamo cominciato da poco,siamo quasi a regime con i supplementi e vi ho raccontato, all'inizio, dei sorprendenti cambiamenti visti eliminando subito la caseina! MIO FIGLIO CONTINUA A MIGLIORARE, ciò che vedo ogni giorno é UN BIMBO CHE STÀ MEGLIO CHE DORME TUTTA LA NOTTE,che non DIGRIGNA PIÙ I DENTI,NON HA PIÙ COMPORTAMENTI AUTOLESIONISTICI, UN BIMBO CONSAPEVOLE, ATTENTO, COSCIENTE!STÀ emergendo il lavoro fatto e che continuiamo ogni giorno,ma QUESTO GRAZIE ALL'INIZIO DELLA DIETA. È vero, stiamo vedendo anche delle regressioni, nel comportamento e iperattività, MA È NORMALE, DIETA E SUPPLEMENTI LO STANNO DISINTOSSICANDO! Provo tantissima rabbia pensando a incompetenti presuntuosi psico...e altro che fanno perdere tempo energie speranza ai genitori e una prospettiva migliore ai nostri bambini,(chi è passato per le asl sà cosa voglio dire).Scusate se sono uscita un pò fuori argomento,ma vorrei che i nostri cari neuropsico, pediatri ecc. APRISSERO LE LORO MENTI OLTRE CHE IL LORO CUORE A QUESTA NUOVA PROSPETTIVA! A PRESTO CON AFFETTO SABRI!UN ABBRACCIO A TUTTE LE MAMME.
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Hai perfettamente ragione ., vergognosa ignoranza e aggiungerei pericolosa presunzione oltretutto, meglio che non continuo...L'unica persona che si è dimostrata seriamente interessata è la nostra pediatra(l'abbiamo cambiata un anno fà), la quale non solo si stà leggendo le informazioni dal forum, ma ci ha anche chiesto il libro,sapete anche perchè? Non ha potuto negare l'evidenza e cioè che nostro figlio non è più quello che era 2 mesi fà, prima di cominciare dieta e supplementi!Poi siccome nostro figlio è affetto da disturbo pervasivo di tipo disintegrativo, causato da una sconosciuta malattia metabolica che lo ha colpito intorno ai 3 anni, perchè questo ci è stato detto da un importante centro. Ancora prima invece ci siamo imbattuti in psicologi psicoterapeuti, che parlano della mamma frigorifero,del papà che deve fare da specchio con la mamma e tante altre cose che questi incompetenti dicono e fanno distruggendo i genitori,colpevolizzandoli,e già è colpa del papà poco presente o della mamma possessiva se il bambino ha un intossicazione da metalli, la candida la dermatite le allergie,se ha comportamenti autolesionistici, se ha mal di stomaco, mal di pancia,mal di testa da picchiarsi da dolore e tutto il resto! Tornando alla pediatra,abbiamo questa fortuna,ma anche la speranza grandissima che anche attraverso lei altri bambini possano rifiorire! Continueremo a scrivere www.genitoricontroautismo.it. Un abbraccio a tutti e grazie di esserci.
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INCREDIBILE,mio figlio che ha quasi 8 anni ne ha preso parecchio,proprio per le ripetute infezioni all'orecchio, ad ottobre 2004 quando dalla risonanza videro che aveva un otomastoidite, AUGMENTIN dopo un mese di nuovo perchè si picchiava la testa e l'orecchio destro. Ma è stata l'ultima volta, non ne prenderà mai più! Ricordo ancora una delle prime volte che gli fù prescritto, gli venne la diarrea,io lo sospesi,visto che tra gli effetti collaterali c'era :disturbi gastrointestinali,diarrea ecc.. Io non sapevo quanto altro male gli avrebbe fatto. Per ognuna di queste preziose informazioni, io vi benedico tutti quanti! GRAZIE a tutti voi che ci traducete queste importantissime informazioni, GRAZIE al dott. Verzella e tutti i medici che seguono i nostri bambini con coscienza e con la determinazione di tirarli fuori dall'inferno!Sapete cosa vi dico,da quando abbiamo cominciato dieta e supplementi,non ho più fatto un aerosol a mio figlio,niente zirtec o cortisone per allergia niente sciroppo per la tosse,la sera quando dorme gli vado vicino per sentire il respiro,non mi sembra vero,respira benissimo,dorme sereno e non digrigna più i denti!Sono commossa e felice mentre vi scrivo perchè vedo mio figlio rinascere giorno dopo giorno!Vi abbraccio tutti
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Quasi un mese di dieta... - 2005/07/24 20:36 Ciao a tutti, è la prima volta che scrivo circa un mese fa il primo appuntamento con il Dr. Verzella che mi ha messo nel cuore tante speranze per il mio piccolo ometto. Abbiamo iniziato la dieta quasi subito giusto il tempo di organizzarmi in cucina, Giacomo mangiava esclusivamente gli alimenti proibiti, i primi giorni è stata dura, cercava le merendine, la cioccolata, il pane, i crackers... lo prendevo in braccio e mi sembrava una piuma. Poi dopo una settimana il miracolo, ha cominciato a mangiare con un appetito che non avevo mai visto, mangia tutto quello che gli preparo, non ha più sbalzi di umore, è attento, capisce tutto, ogni giorno dice parole nuove, non sbatte più la testa dappertutto... ma soprattutto non è più stitico, senza sciroppo, senza perette, senza supposte. Io e mio marito non ci potevamo credere, venerdì sono arrivati gli integratori che ancora non so come somministrargli ma di questo ne riparleremo... Mio figlio è un altro e solo grazie a questa dieta, volevo dire a tutti quelli che cominciano adesso di resistere, di non scoraggiarsi. Mio figlio Giacomo parla quasi esclusivamente inglese, la sua lingua preferita, l'altra sera sul lettone ha abbracciato me e mio marito, ci ha indicato e ha detto"Mamma, Papà, baby... family!", ho pianto di gioia per questo mio piccolino che avrebbe tante cose da dirmi e che sono sicura che mi dirà... Mio figlio va matto per il gelato, grazie all'autrice della ricetta... Un abbraccio a tutti e grazie di cuore.
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Ciao B.,
leggendo tutte le vostre e-mail ho provato dei brividi di commozione.
Ho capito di non essere la sola che gioisce davanti ad una cosa che, seppur piccola, per me è un progresso insperato fino ad una settimana fa.
Solo noi genitori che viviamo quotidianamente la nostra grande lotta contro qualcosa di impalpabile ma estremamente percettibile possiamo gioire e capire ogni piccolo cambiamento dei nostri cuccioli.
Anch'io ho notato qualche piccolo miracolo da quando Francesco ha iniziato prima la dieta ed adesso i supplementi, ma spesso sono così piccoli e banali per la maggior parte delle persone che quando li racconto vedo nei loro occhi solo compassione o finta partecipazione. Per questo motivo avevo iniziato a non parlarne nè in famiglia nè fuori, pensando di essere io la sciocca visionaria.
Grazie a questo sito ho invece iniziato a riacquistare fiducia nelle possibilità di miglioramento di Francesco ed ho trovato compagni che possono con me gioire dei nostri piccoli miracoli quotidiani.
Ho iniziato gradualmente ad introdurre i supplementi circa 15 giorni fa (ancora non siamo a regime) e già ci sono dei piccoli cambiamenti:
- F. (2 anni) è più partecipativo, più attivo, più interattivo ed interessato al mondo;
- vocalizza di più e soprattutto cerca di chiamarci a suo modo;
- piange se mi allontano da lui (mai fatto prima d'ora)
- alza le braccia verso di noi quando gli chiediamo se vuole venire in braccio (prima volta 3 giorni fa)
- è più allegro e ride di più
- non è più stitico
- non ha più irritazioni cutanee.
- cerca di attirare l'attenzione
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Re:Td-dmps - 2005/08/07 02:07 Salve a tutti
Da un po di tempo che no mi faccio sentire, ma vacanze, 2 bambini, anzi 4, mi occupo anche di due bambine di mia amica, mare, e corse con cucchiaini pieni di supplementi....saprete bene come
Allora vi voglio dire un pò di progressi che fatto Habib. Siamo gia a 3 mese di chelazione e abbiamo tante cose nuove. La cosa che va più forte e comportamento, adesso sa cosa parliamo, risponde a le domande semplici, riconosci a strada amichetti di asilo e addirittura vuole portare loro a casa !!! Posso andare con lui in negozio, non tocca più schifezze tipo caramelle, gelati i tutto altro che non può mangiare, mi fa vedere cibi "non" e mantiene la pancia dicendo mamma male. A mare gioca con altri bambini e fa la caccia a granchi, imparato nuotare con braccioli e con maschera sotto acqua !!! Disegna, gioca a computer (arrivato a punto che usa gia internet tranquillamente ! va sul preferiti e sa trovare da solo siti che piace a lui !!!) Anche linguaggio va molto bene, anzi abbiamo notato che sta iniziando raccontare a modo suo alcuni situazioni(tutto non riusiamo a capire-parole)come faceva quando aveva 2 anni e poi dopo vaccino smesso completamente di parlare. Praticamente a ripreso tutto da punto in cui smesso di parlare. Non so che qualcuno a capito qualcosa
Questi sono alcuni esempi...ma ci sono tanti altri
Habib a inizio di cura (febbraio) e un bambino completamente non verbale, con autostimolazioni, non capiva niente, non aveva contatto oculare con noi, e tutto altro...ma oggi queste cose sono cambiate moltissimo e cosa altro posso dire, grazie a voi tutti J.
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A DUE MESI DALL'INIZIO - 2005/08/07 15:46 G. e M. hanno iniziato la dieta il 12 giugno, la prima settimana abbiamo tolto glutine e latte, dalla seconda abbiamo tolto tutto (lievito, zucchero, fruttosio, soia ed altro) i bambini hanno risposto bene fin dall'inizio, perchè anche io e mia moglie a tavola abbiamo adottato lo stesso regime alimentare in toto. Dal primo luglio abbiamo iniziato la somministrazione dei supporti, dopo un pò di impaccio iniziale ci siamo organizzati, visto che stavamo in vacanza e non a casa nostra. I bambini pur essendo gemelli hanno ed hanno avuto due percorsi diversi cosi distinti: G. è sempre stato regolare nel sonno, nelle evacuazioni, in linea di massima non ha mai avuto problemi fisici, dal punto di vista comportamentale ha sempre avuto una condotta oppositiva. Oggi G. si relazione di più, quando lo chiami con tutta calma viene ed esegue anche piccoli ordini semplici e diventato più dispettoso ha pi
ù consapevolezza di sè. Dal punto di vista della verbalizzazione e del controllo sfinterico non ha fatto nessun progresso. M. ha ottenuti molti più risultati di G. perchè è sempre stato più male: non ha mai dormito bene la notte, aveva forti attacchi di autolesionismo, gravi problemi di stipsi, lieve ipotonia muscolare e una crescita più rallentata.
oggi: M. fà la cacca tutti i giorni a volte anche due volte, non puzza nemmeno un poco, la notte non ha più crisi di pianto disperato, solo a volte si sveglia ma grazie alla musica subito si riaddormenta, durante la dieta è aumentato di 1 Kg, l'autolesionismo è un lontano ricordo, raramente quando si arrabbia tende a darsi qualche schiaffo, ma è un bluff. In acqua tende a dire anche qualche parolina. Come partenza non c'è male, speriamo che mantengono sempre la stessa proporzione di recupero.
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Ciao a tutti, mi chiamo P. e sono la mamma di G. 3 anni e mezzo diagnosticato con Disturbo Pervasivo dello sviluppo di tipo autistico e ritardo cognitivo lieve. Il mio cucciolo è sempre stato diverso dagli altri bambini, sin da piccolissimo, ma ho cominciato a preoccuparmi solamente poco prima dei due anni. Ho dovuto aspettare un altro anno per convincere qualcuno a prendere sul serio le mie preoccupazioni perchè nessun pediatra (ne ho cambiati 4) mi prendeva sul serio. Mi dicevano che ero fissata, ansiosa e che per fare il bene di mio figlio avrei dovuto lasciarlo con una baby-sitter, insomma non parlava, non socializzava, ed era assente a causa mia. Inoltre è stitico da sempre, nell'ultimo anno il problema si era molto aggravato. Non sapevo niente dell'autismo e mi sono fidata di chi mi diceva che non c'era niente di cui preoccuparsi. Prima dei tre anni non si può fare niente, questa è la frase che mi sono sentita ripetere più volte. Appena compiuti i fatidici 3 anni ho costretto il mio pediatra a indicarmi una strada e sono arrivata con tante speranze all'Istituto di Neuropsichiatria Infantile di Roma che voi tutti conoscete molto bene. Il percorso che ho fatto è uguale a quello di molti di voi. Nel frattempo ho cominciato a documentarmi e a leggere tutto il materiale possibile sull'autismo. Mio figlio è stato osservato da questi esperti per un totale di 6 ore, gli hanno somministrato un unico test (C.A.R.S.) e la diagnosi è stata Disturbo generalizzato dello sviluppo con ritardo cognitivo lieve, poi mutata in Disturbo Pervasivo dello sviluppo di tipo autistico (terminologia utilizzata dall'istituto dove sta facendo sedute di psicomotricità). Il termine Autistico è stato sempre sottinteso, nessuno ha mai pronunciato la terribile parola, al suo posto usavano "la patologia". Quando mi sono resa conto della superficialità nonché dell'incompetenza di questi dottori ho portato mio figlio in tanti altri posti, dove per prenderti in considerazione devi presentarti già con la diagnosi dalla quale loro partono per poi confermartela. Ho conosciuto anche un professore che dopo tante ore di attesa e di speranza non ha degnato mio figlio nemmeno di uno sguardo e mi ha consigliato di andare da una psicologa. Poi un giorno ho trovato questo sito e mi si è aperto un mondo nuovo. Ho mandato mio marito al meeting e abbiamo preso un appuntamento con Verzella, è passato poco più di un mese. Abbiamo cominciato la dieta subito e dopo una prima settimana di assestamento, G. si è trasformato. Ogni giorno dice tante parole nuove, è più sereno, capisce tutto, ha iniziato ad usare il linguaggio per comunicare, non è più stitico, non ha più sbalzi d'umore, è molto più socievole, mangia molto di più e meglio, ha preso anche peso... Insomma un miracolo continuo. Tutto questo solo con la dieta. Ora stiamo cominciando i supplementi e abbiamo tantissime speranze per il futuro di G.. Lo guardo il mio angioletto e mi sembra così indifeso e fragile ma so che invece è forte e coraggioso e che è grazie al suo dolcissimo sorriso che non perdo mai la speranza e la forza di affrontare tante difficoltà. Vi leggo spesso quando il mio piccolo dorme e mi si riempie il cuore di gioia quando raccontate dei progressi e mi sento vicina ad ognuno di voi quando le cose vanno meno bene. Volevo ringraziare tutti per la serietà, la dedizione, la fantasia, il coraggio, la perseveranza che insegnate a tutti attraverso le vostre esperienze. Un abbraccio a tutti, P.
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Finalmente si sa che c'è un qualcosa da fare, perchè prima....per noi era la quasi rassegnazione dopo la diagnosi arrivata dopo 2 anni tra day hospital e tempi di attesa,tra il Gaslini e Regina M - l'unica frase ricorrente era disturbi dello sviluppo da curarsi con logopedia e psicomotricità e poi...alla materna tutti in fuori xche arrivava D che mordeva, è un bimbo strano,le mamme che ti guardano di sbieco all'uscita, le maestre che loro per prime ghettizzavano il bimbo pensando che non capisse, invece.....
Ma dal momento che ho digitato sul motore di ric.-cure contro l'autismo ed ho trovato questo sito-qualcosa è cambiato per noi. TANTO!!!!
E questo ci da ancora più forza per non arrendersi.
Vengo al sodo- dopo l'incontro con il Dott. Verzella e parlando del problema della futura classe prima, lui mi ha parlato del metodo ABA ed io ho gia letto le pubblicazioni del sito.
Qualcuno di voi è a conoscenza di terapiste ABA in Piemonte, in provincia di Torino????
Grazie infinite
P.S. Scusate lo sfogo, ma i "medici" a cui ho chiesto informazioni, pediatra, neuro..etc, pensano che io sia da ricovero
e pensare che la mia è soltanto una grande rabbia xche possono essere a conoscenza di metodi alternativi e non volerli divulgare o peggio non interessarsi oltre al proprio orticello (n. di pazienti) e aspettare la fine del mese. <<<<< >>>>> L ha 13 anni e tutte queste tappe le ha raggiunte, purtroppo solo con la sua e la nostra fatica (giocare a palla, coordinarsi, andare in bici, sciare....e quant'altro) MA da quando ha iniziato la dieta, e non è un caso, ne sono convinta, ha iniziato a scrivere con la penna; lei da 7 anni circa scrive al computer ma non sapete quante ore ho passato per riuscire a farle usare la penna, o anche la matita per disegnare, tante ore quante ne ho dedicato a tutto il resto che pur ha dato risultati...tanto che avevo lasciato perdere
ora, dopo neanche un mese di esercizi, niente di speciale, riesce a scrivere con stampatello, corsivo ecc...e non vi dico il disegno
NON È UNA COINCIDENZA, perchè non è possibile un miglioramento così
idem per il nuoto, lei da sempre nuota con uno stile suo, quante ore di prove perchè voleva essere aiutata per imparare uno stile, e quanto tempo passava a studiarsi quelli che fanno gli allenamenti, poi proprio in questo mese di luglio ha iniziato a fare i giusti movimenti per lo stile libero e il dorso, ha provato ad andare sott'acqua, volontariamente, il problema del trattenere il respiro non riusciva a superarlo, o meglio, VOLONTARIAMENTE con il controllo e la coordinazione giusta ora ci riesce
M.
nei prossimi giorni metterò nella galleria immagini uno dei suoi quadri o disegni...
la cosa più bella però è che le è riuscito FACILE
quante volte, quando si scriveva con lei, per capire le sue difficoltà e come lei le percepisse, L scriveva "IL MIO CERVELLO NON MI AIUTA IN QUESTO", spesso quindi si lavorava con una bambina che sapeva quello che si doveva fare ma semplicemente non ci riusciva.
alcune cose è vero si superano con tanto, ma tanto esercizio, e di mezzo ci si mette pure l'ansia, l'opposizione, le compulsioni e quant'altro, ma con tutta la santa buona volontà da parte di tutti qualcosina che non quadra c'è...e poi arriva la dieta, e molte difficoltà semplicemente scompaiono
continuare con l'educazione, con gli esercizi, con la fatica, sempre, chi si tira indietro? non c'è nessuno che ci può sostituire nell'amore nell'aiutarli, che siano bimbi o ragazzi, ma l'aiuto che sta dando tutto questo, la dieta, le terapie, il DAN, questo sito, tutti voi... è quel qualcosina che non quadra che non riuscivo a trovare...
grazie a tutti
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